A causa di varie malattie del cervello, l'attività elettrica delle sue cellule cambia..

Il paziente sviluppa una sindrome epilettica caratterizzata da recidiva di convulsioni.

Nella maggior parte dei casi, le convulsioni scompaiono dopo l'eliminazione della malattia di base..

Naturalmente, esiste il rischio di sviluppare una vera epilessia, ma con un trattamento adeguato non supera il 10%. I pazienti con ES non hanno disturbi mentali o declino intellettuale caratteristici degli epilettici.

Cos'è

La sindrome epilettica è un attacco ricorrente che si sviluppa sullo sfondo di un disturbo cerebrale. In altre parole, non è una malattia indipendente, ma il risultato di altre patologie cerebrali..

Cause di ES nei bambini:

  1. Lesione alla nascita.
  2. Ipossia intrauterina.
  3. Disturbo metabolico ereditario.
  4. Malattie infettive.

Le cause più comuni della malattia negli adulti:

  1. Ferita alla testa.
  2. Un tumore al cervello.
  3. L'ipossia.
  4. Infezioni (meningite, encefalite).
  5. Ictus.
  6. Sclerosi multipla.

Un altro nome per la sindrome epilettica è l'epilessia sintomatica, cioè le convulsioni sono un sintomo di una grave malattia cerebrale.

La predisposizione ereditaria al verificarsi di ES è di grande importanza. Se i parenti stretti hanno l'epilessia, la probabilità di sviluppare ES aumenta al 30%.

Sintomi nei bambini e negli adulti

L'epilessia sintomatica si manifesta in diversi modi, a seconda della posizione della lesione cerebrale. In medicina, si distinguono i seguenti tipi di disturbo: frontale, parietale, temporale.

Quando il lobo frontale è interessato, si verificano i seguenti sintomi:

  • allucinazioni olfattive,
  • serraggio convulso delle mani, premendo le gambe allo stomaco,
  • occhi rotanti, sbavando.

ES parietale si manifesta con i seguenti sintomi:

  • perdita di orientamento nello spazio,
  • svenimenti,
  • intorpidimento degli arti, viso.

Sintomi del tipo temporale di patologia:

  • sonnambulismo,
  • confusione,
  • attacchi di euforia,
  • allucinazioni visive,
  • sensazione di calore nello stomaco, nausea.

Nei bambini, il sistema nervoso non è ancora forte, quindi ES ha sintomi più vividi:

  • crampi ritmici in tutto il corpo,
  • respirazione intermittente,
  • pallore della pelle,
  • flessione degli arti,
  • coscienza alterata,
  • schiuma alla bocca.

La durata media di un attacco è di 3-4 minuti. Dopo di ciò, il paziente si sente letargico, assonnato, non ricorda cosa gli è successo.

Insieme a convulsioni a lungo termine, ci sono convulsioni a breve termine in cui il paziente perde momentaneamente conoscenza, osserva un punto, fa movimenti caotici con le sue mani. Quindi si sveglia come se non fosse successo nulla.

Episodio ed epilessia, qual è la differenza

Differenzia la vera epilessia dalla sindrome epilettica.

La differenza principale sta nell'origine della patologia. L'episodio si sviluppa sempre sullo sfondo di un'altra malattia cerebrale.

L'epilessia è una malattia indipendente che si verifica spesso per ragioni sconosciute.

Con l'epilessia, il paziente sviluppa disturbi mentali: psicosi, amnesia. Tali pazienti sono caratterizzati da cambiamenti della personalità, espressi in una diminuzione dell'intelligenza, del pensiero alterato e dei cambiamenti dell'umore. Questo praticamente non succede con ES..

I bambini con epilessia hanno iperattività o letargia, maggiore aggressività e manifestazioni sadiche. Questi bambini non possono frequentare una scuola normale.

Con l'episodio sindrome, le manifestazioni di cui sopra sono assenti, i bambini possono frequentare istituti scolastici insieme a coetanei sani.

Se la malattia cerebrale sottostante, che è la causa principale dello sviluppo di ES, viene eliminata, tutti i segni scompaiono. In altre parole, ES non significa che il paziente abbia l'epilessia..

Ulteriori informazioni sull'epilessia:

  • forme e fasi della malattia, i suoi sintomi e segni, metodi diagnostici,
  • lo stile di vita e il menu del paziente, la capacità di rimanere incinta e dare alla luce in presenza di questo disturbo,
  • frequenti conseguenze della malattia, misure preventive.

Trattamento

Il trattamento per la sindrome epilettica inizia con l'identificazione e l'eliminazione della causa. Principi di base della terapia:

  1. Trattamento di un agente infettivo (con meningite, encefalite).
  2. Rimozione chirurgica di un tumore al cervello.
  3. Prescrizione di farmaci che migliorano la circolazione cerebrale (dopo un ictus).
  4. L'uso di farmaci antipiretici (se gli attacchi si verificano a causa della febbre alta).

Nel caso in cui sia impossibile eliminare completamente la causa delle convulsioni (TBI, ipossia intrauterina, trauma alla nascita, sclerosi multipla), al paziente vengono prescritti anticonvulsivanti (carbamazepina, Konvuleks, fenobarbital).

È inoltre indicata una dieta ricca di grassi..

Il corpo utilizza il grasso come principale fonte di energia, che riduce la frequenza delle convulsioni.

La durata del ricovero dipende dalle condizioni del paziente. Se gli attacchi non si verificano entro un anno, il dosaggio dei farmaci viene gradualmente ridotto, quindi i farmaci vengono completamente annullati.

A volte ricorrono all'intervento chirurgico, durante il quale agiscono nel centro di eccitazione del cervello. Molto spesso, il trattamento chirurgico è indicato per il tipo temporale di ES..

Come convivere con la malattia

I pazienti con ES possono vivere una vita normale senza sentirsi difettosi. Per prevenire un attacco, è necessario seguire alcuni consigli:

  1. Evitare il surriscaldamento e le alte temperature.
  2. Mangiare una dieta a basso contenuto di carboidrati.
  3. Mangia cibi meno piccanti e salati.
  4. Non bere bevande toniche (tè, caffè, bevande energetiche).
  5. Smetti di bere alcolici e fumare.
  6. Evita situazioni stressanti.

Con frequenti convulsioni convulsive, i pazienti non possono svolgere le proprie mansioni lavorative e ricevere un gruppo di disabilità.

Se le convulsioni si verificano raramente, il paziente può lavorare, ma ci sono una serie di attività controindicate in questa malattia.

Previsione e prevenzione

La prognosi della malattia dipende dalla possibilità di eliminare la causa..

Alcune infezioni possono essere completamente curate, quindi gli attacchi non torneranno più..

La situazione è più complicata con le conseguenze di lesioni o patologie congenite. Ciò richiederà un trattamento più lungo..

È probabile che i bambini "superino" la malattia con la giusta terapia. Secondo le statistiche, solo il 10% dei pazienti ha un disturbo per la vita. Nel restante 90% dei casi, i sequestri non si ripresentano.

Prevenzione dell'ES:

  1. Trattamento tempestivo delle malattie infettive.
  2. Riduzione della temperatura elevata.
  3. Evitare lesioni cerebrali traumatiche.
  4. Prevenzione del surriscaldamento, ipotermia del corpo.
  5. Esame urgente per sospetto tumore al cervello.
  6. Normalizzazione della pressione sanguigna per prevenire l'ictus.

La sindrome epilettica non è una frase. Se inizi il trattamento con una fetta dopo il primo attacco, la probabilità di liberarti della malattia è molto alta..

Se è impossibile eliminare la causa della ES, al paziente viene mostrata un'assunzione permanente di anticonvulsivanti. Se segui tutte le raccomandazioni del medico, non si verificheranno convulsioni e si potranno evitare cambiamenti epilettici nella psiche.

Capitolo 1.

Che cos'è l'epilessia, l'epilessia e la risposta epatica Prognosi per convulsioni.

COSA SONO LE MISURE EPI
Gli epi-strokes sono tratti ripetitivi sotto forma di varie convulsioni, atti motori, sensazioni o stati di coscienza alterata. Diverse persone hanno diversi tipi di brufoli (ad esempio, il programma per computer EPI-CENTER che uso consente di trattare 79 tipi di brufoli). Un attacco può manifestarsi non solo con convulsioni e strappi, ma anche sotto forma di altri fenomeni motori, varie sensazioni, perdita o stato di coscienza alterato. Alcuni tipi di brufoli sono praticamente invisibili ad altri, pertanto i sintomi epilettici e l'epilessia non sono solo quelle condizioni drammatiche e ben note quando una persona cade per strada, si contorce e la saliva gli scorre dalla bocca. Puoi leggere una descrizione dei diversi tipi di sequestri nelle raccomandazioni: "QUALI SONO I TIPI DI MISURE. COME SI SVILUPPANO E PROCEDONO".
Il cervello è costituito da una fitta raccolta di cellule nervose che sono interconnesse. Ogni irritazione percepita dagli organi di senso, queste cellule si trasformano in impulsi elettrici e in questa forma trasmettono ulteriormente.
In tutti i casi, la ragione dell'inizio è la stessa: un cambiamento nello stato chimico dell'intero cervello o delle sue singole parti, che è accompagnato da uno scoppio di maggiore attività elettrica (una sorta di "cortocircuito" nel cervello).
Affinché si verifichi questo "cortocircuito", sono necessari un gruppo limitato di cellule cerebrali con maggiore attività elettrica (attenzione epilettica) e una diminuzione della soglia di prontezza convulsiva da parte del resto delle cellule cerebrali (di solito le cellule "sane" impediscono la diffusione del "cortocircuito su tutto il cervello" ).
Un forte aumento dell'attività elettrica delle cellule nervose è accompagnato dalla loro eccitazione. L'eccitazione delle cellule nervose porta a vari cambiamenti nella psiche, fino allo spegnimento della coscienza. Inoltre, dalle cellule nervose con una maggiore attività elettrica lungo i loro lunghi processi, l'eccitazione si diffonde ai muscoli che queste cellule "dirigono". Di conseguenza, durante un attacco si notano vari movimenti involontari o crampi muscolari..

PERCHÉ C'È UNA DIVERSA IMMAGINE DI MISURE
Il tipo di ictus è determinato da dove si verifica il lampo nel cervello e da come si diffonde attraverso il cervello. Se un "lampo" può verificarsi in diverse parti del cervello, un bambino può avere convulsioni di due o più tipi.
Diversi farmaci antiepilettici agiscono in modo diverso su sintomi diversi. Pertanto, la cosa principale nella diagnostica è la diagnosi corretta da parte di un medico del tipo di ictus in base alla tua descrizione affidabile di esso. Il tipo di agopuntura deve essere dettagliato e correttamente indicato nella diagnosi, che viene fatta dal medico..

CHE COS'È LA REAZIONE EPI
Uno scoppio di attività elettrica e un atto possono essere causati in qualsiasi animale sano sperimentale in laboratorio agendo sul suo cervello in modi speciali. E nella vita ordinaria, il cervello di qualsiasi persona può dare un lampo e un'esplosione (risposta) sotto l'influenza di vari fattori dell'ambiente esterno o di varie cause interne. Gli adulti a volte involontariamente sperimentano se stessi per indurre una reazione epilettica: possono sviluppare convulsioni dopo grave intossicazione sullo sfondo della fatica o del cibo mancato. Nei bambini, ad esempio, le reazioni epilettiche sono convulsioni su uno sfondo di convulsioni febbrili ad alta temperatura (febbrile) (vedere le raccomandazioni speciali "CONSUMI DI FABRILLE").

"INFANT" NON È UNA DIAGNOSI
La parola "bambino" nelle persone viene talvolta chiamata convulsioni nei neonati. Si ritiene che questi attacchi si verificano solo nei bambini piccoli e non si ripresenteranno in età avanzata. C'è del vero in questo, dal momento che più piccolo è il bambino, più facile è il suo cervello che reagisce con una scarica di epi (reazione di epi) a qualsiasi danno - alta temperatura, una malattia tollerabile, rachitismo, ecc. Con l'età, la propensione a rispondere a questi fattori con convulsioni diminuisce e in molti bambini le convulsioni non si ripetono più. Tuttavia, dai primi mesi di vita, può anche iniziare l'epilessia. Gli atti nel primo anno di vita possono anche essere la manifestazione delle più svariate malattie del cervello, pertanto ogni caso specifico di atrofia in età adulta (indipendentemente da come viene chiamato nelle persone) richiede un'attenzione non meno grave (diagnosi e trattamento) che in età avanzata. età.

EPISINDROME CHE COS'È E COME MANIFESTA (EPILESSIA SINTOMATICA)
I cambiamenti nell'attività elettrica delle cellule cerebrali possono essere causati da qualsiasi malattia cerebrale (tumore, encefalite, idrocefalo, ecc.) E anche una conseguenza di qualsiasi danno cerebrale (con trauma cranico, carenza di ossigeno, ipossia cerebrale). Tale danno può verificarsi anche prima della nascita di un bambino, durante il parto e poi per tutta la vita di un bambino o di un adulto. Pertanto, quando compaiono i brufoli, è necessario controllare un bambino o un adulto per tutte queste e molte altre malattie, poiché, se sono presenti, queste malattie devono essere trattate prima, come causa, e solo successivamente le loro conseguenze sotto forma di brufoli. Se a un paziente viene diagnosticata una tale patologia cerebrale, viene fatta una diagnosi aggiuntiva sui sintomi: "episodio". Secondo la moderna classificazione internazionale delle atrocità e dell'epilessia, un episodio è ora chiamato "epilessia sintomatica" - significa che le atrocità stesse sono solo un sintomo di qualche altra malattia del cervello.

CHE COS'È L'EPILESSIA
Tuttavia, nella maggior parte delle persone con agopuntura, un attento esame non rivela alcuna malattia o danno cerebrale significativo che potrebbe essere trattato per rimuovere la causa dei dolori e quindi i dolori stessi. In questo caso, i colpi ripetitivi e ricorrenti sono solo una caratteristica innata o acquisita di questo cervello - epilessia idiopatica (secondo la moderna classificazione internazionale). La parola "idiopatia" nella traduzione dal greco significa "un disturbo doloroso che si manifesta senza una ragione apparente". Una tale tendenza del cervello all'agopuntura non appare sempre nei primi anni di vita - i primi sintomi dell'epilessia (il suo debutto) possono apparire per la prima volta dopo la maggiore età.
La scienza moderna ha accumulato molti dati, perché alcune persone ripetono i passaggi senza ovvi motivi. Questa caratteristica del cervello è una conseguenza di diverse combinazioni di diversi fattori nel periodo intrauterino dello sviluppo del cervello, durante il parto e nel processo di ulteriore sviluppo del cervello dopo il parto. Con l'aiuto di alcuni dispositivi moderni e molto costosi, è possibile rivelare sottili cambiamenti in alcuni strati di neuroni, che si sono verificati a causa dell'influenza di questi fattori. Tuttavia, nonostante l'alto costo di questo tipo di ricerca, le informazioni ottenute con il loro aiuto non cambiano nulla nella tattica del trattamento effettuato e fanno poco per la prognosi dei sintomi..
È anche possibile una certa predisposizione ereditaria allo sviluppo dei sintomi, sebbene solo alcune rare forme di epilessia siano puramente ereditarie (la questione dell'ereditarietà è descritta più dettagliatamente nelle Raccomandazioni "PROBLEMI DI VITA FAMILIARE E MATRIMONIO IN EPILESSIA".

EPILESSIA RIFLETTENTE
Molto spesso, i sintomi dell'epilessia derivano da soli - da cause "interne". Con la cosiddetta RIFLETTENTE, piuttosto rara, l'epilessia, l'atrofia può essere innescata da vari fattori esterni che, da soli, non causano mai atrofia nelle altre persone. Un tale fattore scatenante può essere leggero ("foto" in latino) Irritante: sfarfallio (lampeggiante) luce, contrasti bianco-nero (vedi dettagli nelle raccomandazioni "EPILESSIA FOTOGENICA").
Meno spesso, i tratti sono provocati da stimoli sonori (suoni inaspettati), un tocco acuto, ecc. Alcune altre cause e influenze "esterne" possono anche contribuire al verificarsi di un particolare attacco (provocarlo). Dovresti cercare attentamente questi fattori provocatori e circostanze sospette che hanno preceduto il prossimo sequestro e registrarli nel diario del sequestro (per questo, leggi e segui un altro Raccomandazioni "QUALI SONO I TIPI DI MISURE E COME SI SVILUPPANO" e "STILE DI VITA IN EPI-SEIZURES"). Tuttavia, il più delle volte, le convulsioni possono essere provocate dalla violazione delle regole per l'assunzione di farmaci stabilite nelle raccomandazioni: "COME E COME PUOI AIUTARTI, CHIUDERE O BAMBINO IN PRESENZA DI MISURE. IL METODO DI BASE DEL TRATTAMENTO DEI SIGILLI".

Tu o il tuo bambino avete l'epilessia??
CHE DIAGNOSI DA ESPANDERE - CORRETTA O "CONVENIENTE"?
Le persone che sono analfabete in materia di epilessia, compresi molti medici, in tutti i casi di epilessia la considerano, in primo luogo, una malattia incurabile per la vita e, in secondo luogo, conduce necessariamente al degrado mentale e mentale. Questo non è vero. In primo luogo, nella moderna classificazione internazionale esiste, ad esempio, una diagnosi come "Epilessia mioclonica infantile benigna", che scompare da sola senza alcun trattamento. In secondo luogo, Alessandro Magno, Socrate, Giulio Cesare, Pietro I, Dostoevskij, Napoleone, il fondatore del Premio Nobel, Alfred Nobel, ebbe l'epilessia. Pertanto, i contemporanei di questi grandi credevano che le persone con epilessia, al contrario, abbiano speciali capacità mentali. Quindi, ad esempio, nell'antichità l'epilessia era chiamata "malattia di Ercole".
L'epilessia è più comune del diabete, della tubercolosi o di altre malattie ben note. Ci sono oltre 500 mila persone con epilessia in Ucraina.
A causa della negligenza delle persone, la diagnosi di "epilessia" mette un certo segno su una persona, il che può ulteriormente causare l'atteggiamento sbagliato degli altri nei suoi confronti. Pertanto, in presenza di epilessia anche evidente, quando faccio una diagnosi, di solito mi limito a una diagnosi accurata e dettagliata del tipo di insorgenza, necessaria per il trattamento corretto, e se è necessario emettere riferimenti ufficiali, cerco di accontentarmi del termine "sindrome epidemiologica" anche in presenza di una diagnosi epilettica.

PREVISIONE DI ATTEGGIAMENTI E POSSIBILITÀ DI RECUPERO
Sia i pazienti con l'insorgenza che i loro cari sono interessati alla cosa principale: se la minaccia di attacchi ricorrenti rimane per il resto della loro vita e se possono essere completamente curati (prognosi dell'insorgenza). Secondo i dati statistici medi, ci sono 10 casi di questo tipo per persona che soffre davvero di epilessia. la vita aveva solo un problema. Solo il 30 percento di coloro che hanno subito una dipendenza ne avrà una seconda nei prossimi 3 anni. Dopo il secondo calo, il rischio della loro ricorrenza aumenta al 75 percento: si tratta di una statistica e ogni caso è individuale. Pertanto, anche in un solo passaggio, a volte posso prevedere per un paziente specifico una percentuale di probabilità completamente diversa.
La maggior parte dei pazienti e dei loro cari associa una prognosi sfavorevole in un paziente con una diagnosi di epilessia, al contrario di una diagnosi di sindrome dell'epi. Tuttavia, il più delle volte, l'epilessia è "migliore" dell'epilessia, in cui devono esserci anche alcune gravi malattie cerebrali. In generale, sia buona che non molto buona, la prognosi dell'insorgenza può verificarsi sia nell'epilessia che nella sindrome dell'epi. Esistono forme benigne di epilessia stessa, che vengono curate nel 90-95% dei casi.
La prognosi dipende dal tipo di lesioni e da molte altre caratteristiche che determino nel paziente: determinare la prognosi richiede conoscenze speciali e molto tempo - e quindi non può essere eseguita da un medico ad un ricevimento regolare in un policlinico. Nel processo di selezione del trattamento e monitoraggio della sua efficacia, l'accuratezza della previsione può essere significativamente aumentata. Migliora significativamente la prognosi, la qualità del trattamento prescritto e l'attuazione di queste RACCOMANDAZIONI.
Se la natura dei sequestri è tale che la tendenza alla ricorrenza può rimanere per tutta la vita, questo è un inconveniente significativo, ma non una tragedia: secondo scienziati stranieri, la corretta selezione di farmaci antiepilettici consente nel 70-80 percento dei casi di controllare l'epilessia. alla ripresa delle convulsioni, non si verificano a causa della costante ricezione di farmaci antiepilettici e lo sviluppo di cambiamenti epilettici nella psiche rallenta o si ferma.

Caratteristiche del verificarsi della sindrome epilettica

Le convulsioni ricorrenti non sono una malattia indipendente, sono la sintomatologia di una serie di patologie della genesi congenita o acquisita. Le contrazioni muscolari involontarie si risolvono quando viene eliminata la causa sottostante. Se le convulsioni si ripetono più volte durante il giorno e sono di natura prolungata, lo stato epilettico viene assegnato alle convulsioni. Questa condizione è nota nei bambini e negli adulti, può verificarsi periodicamente per tutta la vita come reazione del sistema nervoso a stimoli interni ed esterni.

Differenza tra epilessia ed epilessia

La sindrome epilettica è un'anomalia sintomatica associata a una serie di malattie. Manifestato da perdita di coscienza, convulsioni tonico-cloniche. In casi frequenti accompagna l'epilessia, ma si differenzia da quest'ultima per eziologia. Un attacco può essere provocato da:

  • danno meccanico al cervello a causa di un trauma;
  • insufficiente apporto di ossigeno a causa di disturbi circolatori;
  • edema intracranico o gonfiore;
  • malattie croniche che colpiscono il sistema nervoso centrale (SNC).

Le convulsioni possono essere episodiche. Quando la causa viene eliminata, la sindrome scompare insieme ad essa..

L'anomalia non può essere controllata, si verificano convulsioni in qualsiasi momento della reazione del SNC a un particolare stimolo. Non comportare cambiamenti negativi nel cervello, non influenzare lo sviluppo intellettuale.

L'epilessia è una patologia comune, lo 0,6% della popolazione ne soffre. Di solito si manifesta nell'infanzia, meno spesso nell'adolescenza. È caratterizzato come una malattia neurologica cronica, nella maggior parte dei casi con una genesi poco chiara. La patologia è divisa come segue:

  • Idiopatico (ereditario). Ci sono precedenti quando l'elettroencefalografia di parenti stretti nella famiglia del paziente indicava la presenza di epilessia, che non sospettavano, e l'anomalia non si manifestava in alcun modo.
  • La forma essenziale si verifica sullo sfondo del danno cerebrale. In entrambi i casi, un attacco inizia come un'improvvisa scarica eccessiva di neuroni nella materia grigia che avvolge l'intero cervello, causando convulsioni. Gli attacchi compaiono ripetutamente, possono essere controllati dai precursori: nausea, mal di testa.

La differenza tra epilessia ed epilessia è la seguente:

SindromeMalattia neurologica
patologia sintomaticaanomalia indipendente del decorso cronico
varietà di motivipredisposizione genetica, eziologia incerta, forma (acquisita) raramente essenziale
manifestazione incontrollatapreceduto da un'aura (un insieme di segni)
convulsioni episodichesenza preoccupazioni terapeutiche adeguate per tutta la vita
non provoca danni al cervellosi verifica sullo sfondo di processi negativi intracranici

Il debutto dell'epilessia nel 70% dei casi avviene in età prescolare. L'episodio (ES) può manifestarsi prima in un adulto e in un bambino, dipende dal fattore provocante. Con una malattia neurologica cronica, sono possibili anomalie psicologiche: amnesia, psicosi, sbalzi d'umore improvvisi, depressione, menomazione mentale. I sintomi elencati non sono tipici dell'ES..

Sintomi di episodio di sindrome in bambini e adulti

I segni di un attacco epilettico dipenderanno dalla posizione dei punti trigger nel cervello. Se la zona di eccitazione è nella parte frontale, la sindrome è accompagnata da:

  • forte tensione e stiramento di braccia e gambe, tono dei muscoli scheletrici;
  • parossismo doloroso dei muscoli facciali;
  • riflesso masticatorio, rotolamento degli alunni;
  • salivazione intensa;
  • sensazione di odori inesistenti.

Il danno alla zona temporale si manifesta:

  • dolore nell'addome inferiore, nausea, possibile vomito;
  • ipertermia;
  • allucinazioni visive e uditive;
  • disturbo della coscienza: deja vu (già visto), ossessioni, sonnambulismo;
  • cupa irritabilità o euforia.

Sintomi dell'episodio sindrome parietale:

  • disorientamento nello spazio;
  • coordinazione alterata dei movimenti, vertigini;
  • intorpidimento delle parti del corpo;
  • fissando lo sguardo in un punto:
  • perdita di conoscenza.

Al termine del sequestro, il paziente non ricorda nulla.

La manifestazione dell'anomalia nei neonati è più pronunciata, ciò è dovuto a un CNR non completamente formato. Il debutto di un episodio di sindrome nei bambini dipende da molti fattori, ma si manifesta quasi nello stesso modo:

  1. Il sequestro inizia con un forte grido, interrompendo la respirazione, contrazione muscolare convulsiva.
  2. Il gonfiore della fontanella è visivamente determinato.
  3. Le mani vengono portate al petto, i muscoli sono tonificati.
  4. Il corpo è inclinato in avanti, gli arti inferiori sono estesi.
  5. Se il processo patologico colpisce la regione occipitale, la testa ritmica annuisce, la distorsione delle espressioni facciali, si osserva la comparsa di schiuma sulle labbra.
  6. L'attacco è accompagnato da dolore, nausea, vomito, minzione involontaria, pallore.

Nei bambini di età pari o superiore a due anni, il sonno può essere interrotto da pianto, incosciente che cammina per la stanza. C'è una mancanza di risposta agli stimoli esterni.

Cause di patologia

La presenza o meno della sindrome epilettiforme dipende dal sistema anticonvulsivante. L'eccitazione può essere alta o bassa. L'attività al di sopra della soglia normale negli adulti è dovuta a:

  • trasporto insufficiente di ossigeno al cervello;
  • precedenti lesioni alla testa;
  • grave perdita di sangue;
  • anomalie degenerative;
  • processi infiammatori, ascessi delle membrane della regione intracranica e dorsale;
  • violazione del metabolismo degli zuccheri nel sangue;
  • disfunzione della ghiandola paratiroidea;
  • restringimento del lume dei vasi sanguigni (ischemia), danno miocardico (ictus);
  • assunzione di farmaci (antidepressivi, sedativi, broncodilatatori);
  • abuso di alcol e droghe;
  • intossicazione da metalli pesanti (piombo, mercurio);
  • ambiente stressante (eccitazione, paura, perdita di una persona cara);
  • predisposizione genetica;
  • coaguli di sangue.

Nei bambini, si verifica un attacco epilettico a causa di:

  • trauma alla nascita al cranio;
  • eredità;
  • trasferito malattie infettive del cervello durante il periodo perinatale e dopo;
  • alzando il livello della temperatura corporea sopra i 38 gradi;
  • spasmofilia;
  • carenza di calcio e potassio;
  • asfissia;
  • difetti congeniti del sistema nervoso centrale.

Una possibile genesi della sindrome può essere l'insufficienza ormonale, le patologie del sistema cardiovascolare e l'avvelenamento. Luce vivida, suoni forti, paura possono provocare convulsioni.

Trattamento

La sindrome epilettica è un insieme di sintomi caratteristici di una particolare malattia. Pertanto, la terapia mira a fermare la patologia sottostante e ad alleviare i sintomi. Il complesso di influenza sull'anomalia comprende farmaci, fitoterapia, intervento neurochirurgico, dieta, fisioterapia.

Primo soccorso

Nel caso in cui durante un attacco una persona sia cosciente e possa controllare le sue azioni, non sono necessarie misure urgenti dall'esterno. Quando si verificano convulsioni sullo sfondo dell'arresto respiratorio, grave salivazione e incoscienza del paziente, è necessario un intervento urgente. Algoritmo di azioni:

  1. Dare al corpo una posizione orizzontale.
  2. Metti un rullo morbido sotto la testa, gira la faccia di lato.
  3. Sblocca i denti, fissa la lingua con una spatola o un cucchiaio.
  4. Fornire l'accesso all'ossigeno (allentare il colletto dei vestiti).
  5. Se necessario, se l'attacco dura più di 5 minuti, chiama un medico.

L'assistenza tempestiva aiuterà ad eliminare il morso della lingua, l'ipossia, le lesioni alla testa e al corpo.

Panoramica sui farmaci

L'enfasi principale nel trattamento conservativo è sull'uso di:

  1. Anticonvulsivanti che alleviano gli spasmi parziali e generalizzati: etosuximide, topiramato, levetiracetam, lamotrigina, valproato a base di acido valproico.
  2. Farmaci psicotropi che normalizzano il lavoro del sistema nervoso centrale: "Phenibut", miscela "Bromkamfara", "Barbamil", "Valosedan".
  3. Farmaci neurotropi che agiscono sul sito di eccitazione nel sistema nervoso centrale: "Dibazol", "Tetrazepam", "Sibazon".
  4. Farmaci nootropici con effetto sedativo: "Bromazepam", "Elenium", "Atarax".

Durata del ricovero - da un anno o più, a seconda della frequenza e dell'intensità dei sequestri.

Metodi non farmacologici

Per migliorare l'efficacia dei farmaci, una serie di misure sono incluse nel trattamento complesso:

  1. Fisioterapia Vojta - terapia che colpisce i riflessi motori, indicata per pazienti con disabilità motoria.
  2. Neurostimolazione del nervo vago (il legame tra il corpo e il cervello) con impulsi elettrici. La tecnica si chiama terapia VNS, con il suo aiuto, viene inibita l'attività nei punti trigger.
  3. La dieta chetogenica (a basso contenuto di carboidrati) è composta da cibi ricchi di grassi, che riducono l'assunzione di proteine.

La fitoterapia per il trattamento dell'ES offre una tintura da una collezione composta da clefthoof, violetta, tanaceto, valeriana, vischio. Due cucchiai di piante medicinali vengono versati in un thermos di 0,5 litri di acqua bollente. Insistito per 5 ore, preso durante il giorno.

Se la causa della sindrome è un tumore al cervello o un trattamento conservativo non ha prodotto dinamiche positive, ricorrono a tecniche chirurgiche.

Previsione e prevenzione

Dato che la patologia è sintomatica, eliminare la causa escluderà le recidive della sindrome. La maggior parte delle infezioni è facilmente curabile. Se l'eziologia è una complicazione di traumi o malattie congenite, il trattamento sarà a lungo termine. Tecniche adeguate escluderanno lo sviluppo dell'epilessia e miglioreranno la qualità della vita del paziente. In generale, la previsione è abbastanza favorevole.

Le raccomandazioni preventive di ES si basano sul rispetto di una serie di regole:

  • sollievo tempestivo di alta temperatura;
  • trattamento delle malattie infettive;
  • eliminazione di surriscaldamento e ipotermia del corpo;
  • trauma cranico dovrebbe essere evitato;
  • prevenire l'aumento della pressione sanguigna favorevole all'ictus.

Se le crisi si ripresentano in tenera età, è necessario essere testati. Le misure diagnostiche impediranno la formazione di encefalopatia epilettica nei bambini con funzioni comportamentali e cognitive compromesse.

Risonanza magnetica per epilessia (epilessia)

È un errore credere che l'epilessia sia sempre accompagnata da convulsioni. Questa malattia può manifestarsi in diversi modi. L'esame MRI è un metodo diagnostico altamente accurato e sicuro che consente di rilevare varie patologie.

Soddisfare

1. Esame RM per epilessia

La risonanza magnetica ad alta risoluzione viene eseguita dopo un esame generale. Chiarire la tomografia consente di visualizzare quelle aree di tessuto e le strutture più piccole che non sono disponibili per una procedura standard. La diagnostica mirata identifica patologie complesse come l'epilessia sintomatica.

Prima di elaborare una procedura chirurgica e per correggere il trattamento antiepilettico, è necessario avvistare la risonanza. La diagnostica viene eseguita su dispositivi con una capacità di 3 Tesla. L'esame ad alta precisione fornisce un'immagine di piccole strutture del cervello, dei suoi vasi e membrane. Immagini accurate con dispositivi ad alta precisione possono essere ottenute senza l'uso di agenti di contrasto.

Tra i vantaggi della tecnica vi sono la rapidità della condotta rispetto all'esame di indagine e l'assenza di esposizione alle radiazioni, in contrasto con i raggi X..

2. Le cause dell'epilessia

Lo sviluppo dell'epilessia è influenzato da numerose cause. La predisposizione all'epilessia può essere ereditaria o acquisita.

Nel primo caso, la malattia si sviluppa a causa della disfunzione genetica dei neuroni nel cervello. Questa funzione viene tramandata di generazione in generazione..

La predisposizione acquisita è associata a patologie e lesioni cerebrali.

Le malattie che provocano l'epilessia includono:

  • emorragia nel cervello;
  • meningite;
  • encefalite;
  • danno tossico alla struttura dell'organo;
  • cisti;
  • formazioni maligne;
  • aneurisma cerebrale.

Ognuna di queste malattie si sviluppa a causa di disturbi biochimici e metabolici nelle cellule cerebrali, che causano bassa eccitabilità dei neuroni. Un gruppo di neuroni colpiti viene combinato in un focus epilettico. Nel tempo, nuove strutture sono coinvolte nel processo patologico..

Clinicamente, la condizione si manifesta con convulsioni motorie, mentali o autonome. I sintomi della malattia dipendono dall'area del cervello che è stata danneggiata.

3. sintomi comuni

3.1. Grandi attacchi

Le convulsioni iniziano con una contrazione involontaria o una perdita di sensibilità delle mani e dei piedi e si diffondono ad altre parti del corpo, trasformandosi in convulsioni. Lo stato è caratterizzato da fasi successive:

  • Harbingers. Pochi minuti prima del sequestro, il paziente sviluppa la sindrome d'ansia. L'attività anormale dei neuroni cresce e copre nuove sezioni.
  • Convulsioni tossiche. È caratterizzato da una forte tensione in tutti i gruppi muscolari. Il paziente giace sul pavimento e inarca la schiena in un arco. La faccia blu è nota a causa della carenza di ossigeno. Durata della fase - da 30 secondi a 1 minuto.
  • Convulsioni cliniche. I muscoli si contraggono involontariamente e rapidamente. Una caratteristica della fase è la schiuma in bocca. In 5 minuti, la respirazione del paziente viene ripristinata e la cianosi del viso scompare.
  • Stupore. Dopo un'attività anormale del cervello, si verifica la sua inibizione. La fase è caratterizzata dal rilassamento di tutti i gruppi muscolari. Il paziente perde il controllo della coscienza. Durata dello stupido - 30 minuti.
  • Dormire. Dopo un attacco, una persona può soffrire di mal di testa e disturbi del movimento per 2-3 giorni.

3.2. Piccoli sequestri

La condizione è caratterizzata da un quadro clinico vago. I muscoli del viso del paziente e altre parti del corpo si contraggono involontariamente. Durante un attacco, la persona è cosciente, ma può provare temporaneamente uno stupore. Non nota i cambiamenti neurologici in atto.

3.3. Stato epilettico

La malattia è associata a una serie di convulsioni e richiede un aiuto professionale, poiché le convulsioni epilettiche provocano edema e ipossia cerebrale. I sintomi si manifestano all'improvviso e terminano spontaneamente.

4. Caratteristiche dello studio sull'epilessia

La diagnosi di forme croniche di epilessia è difficile. La causa della patologia nell'infanzia sono gravi malattie infettive e difetti della corteccia d'organo. Le anomalie microstrutturali vengono rilevate solo con l'aiuto di agenti di contrasto e speciali modalità di scansione che non vengono utilizzate per la risonanza magnetica normale. Per la ricerca dell'avvistamento, sono necessarie sezioni più sottili - 2-3 mm e un apparato con una potenza di almeno 3 Tesla.

Per aumentare l'efficacia dello studio, il paziente viene sottoposto a elettroencefalografia prima della risonanza magnetica. La procedura identifica la parte del cervello in cui si trova il focus patologico.

5. Che cosa mostra la risonanza magnetica nell'epilessia?

Molto spesso, la risonanza per epilessia rivela la sclerosi ippocampale.

La malattia è caratterizzata da diverse caratteristiche MR: segnali ad alta intensità dal sito di gliosi su immagini T2 e atrofia ippocampale su immagini T1. Questi segni nella malattia possono essere combinati tra loro o manifestati separatamente.

Un'altra causa dell'epilessia è i tumori benigni. Le lesioni sono rilevate dalla risonanza magnetica potenziata dal contrasto. Le aree patologiche accumulano attivamente il contrasto (che è chiaramente visibile nelle immagini) e hanno una componente cistica nella struttura.

L'edema perifocale è raro per i tumori benigni, ma a volte ci sono calcificazioni, che vengono diagnosticate solo con la TC. La figura mostra un'immagine di un piccolo ganglioma con una componente cistica.

La risonanza magnetica diagnostica i cambiamenti degenerativi nel cervello che si formano nei bambini durante lo sviluppo intrauterino sotto forma di encefalomalacia. L'epilessia negli adulti si sviluppa spesso sullo sfondo delle cicatrici post-traumatiche, che viene rilevata anche dalla risonanza.

6. Indicazioni per la risonanza magnetica nell'epilessia

L'epilessia può essere congenita o acquisita. La RM viene eseguita con i seguenti sintomi:

  • perdita temporanea di coscienza e orientamento nello spazio;
  • violazione delle funzioni visive e uditive;
  • contrazioni muscolari involontarie;
  • testa spontanea annuendo.

È un errore credere che l'epilessia sia sempre accompagnata da convulsioni. Questa malattia può manifestarsi in diversi modi. In alcuni pazienti, l'epilessia è espressa da convulsioni asintomatiche che sono difficili da diagnosticare senza una serie di misure specializzate. Le forme lievi della malattia sono espresse da tic nervosi e contrazioni della testa. La durata di tali attacchi è di 5-20 secondi, il che li rende invisibili alle persone intorno.

La diagnostica MRI per il rilevamento dell'epilessia è anche prescritta per le persone che soffrono di forti mal di testa, disturbi del linguaggio e disturbi del sonno. I segni indicano lo sviluppo di una patologia neurologica comune. La procedura è indicata per i bambini che si svegliano spesso dagli incubi..

7. In che modo l'epilessia differisce dalla sindrome epilettica?

L'epilessia in varie forme viene diagnosticata nel 10% della popolazione, compresi i bambini. Il sintomo principale della patologia sono le convulsioni. Esiste un'altra malattia neurologica simile all'epilessia: l'epilessia. In che modo le patologie differiscono l'una dall'altra e quale pericolo rappresentano per l'uomo?

L'epilessia è una malattia cronica caratterizzata da attacchi improvvisi. Il problema è caratterizzato da un aumento dell'eccitazione dei neuroni al massimo grado. L'episodio si manifesta a seguito di qualsiasi malattia del cervello e non differisce in un decorso cronico. Gli attacchi sono singoli. Nella maggior parte dei pazienti, dopo esacerbazione dell'episodio sindrome, c'è una fase di remissione a lungo termine.

L'epilessia sintomatica si sviluppa a causa di:

  • tumori e lesioni alla testa;
  • processi purulenti nelle membrane del cervello;
  • processi degenerativi nei vasi del cervello associati all'età.

8. Risonanza magnetica per l'episyndrome

La risonanza magnetica del cervello è prescritta se non è possibile stabilire la causa dell'episodio sindrome con altri metodi. Un metodo diagnostico alternativo è la TC, ma a differenza della risonanza magnetica, fornisce l'esposizione alle radiazioni nel corpo.

Il campo magnetico del tomografo interagisce con gli atomi di idrogeno situati nelle strutture molli e ossee del corpo umano. Allineandosi in una sequenza specifica, molecole e atomi emettono un segnale specifico in risposta all'interazione magnetica. Questi segnali vanno alla bobina del tomografo e vengono convertiti in un'immagine in bianco e nero. I segnali di diverse strutture e organi differiscono per intensità. Immagini chiare dell'area di studio sono ottenute in 3 proiezioni. La risonanza magnetica è considerata la tecnica più efficace per rilevare episodi di sindrome causati da cambiamenti traumatici, degenerativi e distrofici nelle strutture del cervello..

8. Cosa mostra la risonanza magnetica in caso di episodio di sindrome?

La scansione consente di identificare una serie di malattie cerebrali che causano lo sviluppo di episodi. Tra questi dovrebbero essere evidenziati:

1. Corsa.

La patologia è associata a una forte violazione dell'afflusso di sangue all'organo. La risonanza magnetica visualizza chiaramente le cellule cerebrali morte a causa dell'ischemia.

2. Violazione dell'afflusso di sangue al cervello.

Un certo numero di disturbi neurologici è associato a questa condizione, nonché convulsioni epilettiche..

3. Aterosclerosi dei vasi sanguigni.

La malattia è causata dalla deposizione graduale di grasso e calcio nelle pareti dei vasi sanguigni. Ciò interferisce con il normale afflusso di sangue al cervello. La placca sclerotica può staccarsi dal muro e portare al completo blocco dei vasi sanguigni.

4. Formazioni benigne.

I tumori variano di dimensioni e non si diffondono ai tessuti adiacenti. L'episodio si sviluppa a causa di una violazione della trasmissione degli impulsi nervosi da parte delle cellule del cervello. La scansione rivela tumore ipofisario, meningioma, craniofaringoma.

5. Formazioni maligne.

Le cellule tumorali si diffondono rapidamente in strutture sane e metastatizzano. Le immagini MRI visualizzano chiaramente i tumori nelle fasi avanzate e nelle prime fasi di sviluppo.

6. Crescite cistiche piene di liquido.

Le ragioni della crescita: malattie congenite e lesioni cerebrali. La risonanza magnetica fornisce informazioni accurate sulla posizione e sulle dimensioni delle cisti.

7. Aneurismi

Con una malattia, la parete di un'arteria del cervello diventa convessa e stringe le strutture adiacenti.

L'aneurisma è considerato una malattia pericolosa, poiché non mostra sintomi nelle fasi iniziali.

Le forme avanzate di patologia portano a sintomi epilettici ed emorragia cerebrale. La risonanza magnetica visualizza chiaramente l'area aneurismatica.

8. Sclerosi multipla.

La lesione viene diagnosticata in qualsiasi parte del cervello. La risonanza magnetica rileva ogni placca nella sclerosi multipla.

Epilessia Sintomatica (Episodio)

L'epilessia è una malattia cronica caratterizzata da episodi ricorrenti di eccitazione incontrollata di neuroni cerebrali di volta in volta, che si manifesta sotto forma di attacchi epilettici periodici improvvisi (convulsioni) di diversa natura.

L'epilessia è una delle malattie più comuni del sistema nervoso. Il 5% della popolazione subisce almeno un attacco durante la loro vita. Convulsioni epilettiche che si verificano in età media e anziana sono spesso provocate da varie malattie e dall'influenza di fattori esterni. Allo stesso tempo, parlano di epilessia sintomatica o episodio..

Le cause più comuni di convulsioni epilettiche sintomatiche sono:

  • Formazioni volumetriche del sistema nervoso;
  • malattie metaboliche ereditarie;
  • ritiro di alcol;
  • infezioni del sistema nervoso (meningoencefalite);
  • trauma cranico (contusione cerebrale, ematoma intracranico traumatico o spontaneo);
  • privazione prolungata del sonno e stress psicologico;
  • eclampsia;
  • infarto cerebrale, trombosi del seno venoso;
  • iperventilazione, luce tremolante (con fotosensibilità).

Nella maggior parte dei casi, la fonte di informazioni sulla natura di un attacco in un paziente sono i suoi parenti, che devono rispondere alle seguenti domande, che sono estremamente importanti per fare una diagnosi completa:

  • l'età di insorgenza delle crisi epilettiche;
  • la natura degli attacchi (posizione della testa, occhi, movimenti degli arti, tensione o rilassamento di tutto il corpo, cambiamento di carnagione, dimensione della pupilla):
  • l'inizio di un attacco (improvviso, graduale);
  • durata dell'attacco (secondi, minuti);
  • caratteristiche del comportamento del paziente prima e dopo l'attacco (veglia, sonno, ansia, irritabilità, irritabilità, ecc.);
  • possibili fattori provocatori (temperatura, mancanza di sonno, affaticamento fisico, stress psicologico, guardare la TV, luce intensa, giochi per computer, mestruazioni, ecc.);
  • l'ora dell'inizio dell'attacco (prima o dopo il risveglio, durante il giorno, prima di andare a letto o dopo essersi addormentati, di notte);
  • pronto soccorso che è stato fornito al paziente durante un attacco (allentare gli abiti stretti, garantire la pervietà delle vie aeree, girare la testa da un lato, prevenire lividi, lesioni, somministrare farmaci, ecc.).

Nella maggior parte dei pazienti con epilessia, le convulsioni si manifestano all'improvviso e inaspettatamente. In alcuni pazienti si notano nervosismo, ansia, vertigini, mal di testa diverse ore prima dell'attacco.
A volte sorge un'aura prima dell'attacco. Aura (lat. "Brezza", greco. "Aria") - una parte di un attacco che precede la perdita di coscienza, che il paziente ricorda dopo il suo recupero. In genere, l'aura ha una vita molto breve e dura solo pochi secondi. A seconda della natura delle sensazioni, si distinguono le auree somatosensoriali (sensazioni di intorpidimento, formicolio, sensazione di impossibilità di movimento dell'arto), visive (improvvisa perdita della vista a breve termine, lampi di luce, figure, macchie di colori diversi, immagini di persone, animali davanti agli occhi, cambiamenti nella percezione della forma e delle dimensioni degli altri oggetti, ecc.), uditivo (ronzio nelle orecchie, macinatura, scricchiolio, sordità), olfattivo (improvvise sensazioni di qualsiasi odore, per lo più sgradevoli - decomposizione, gomma bruciata, zolfo, ecc.), gusto (sensazioni qualsiasi gusto in bocca - salato, amaro, acido, dolce), epigastrico (sensazioni di "farfalle svolazzanti", "panna da montare" nell'addome superiore), mentale (sentimenti improvvisi di paura, ansia, sentimenti già sperimentati in passato o mai più sensazione non testata).

Una caratteristica importante dell'aura è la sua ricorrenza da un attacco all'altro. Sperimentando l'aura, il paziente sa che seguirà un attacco e cerca di sedersi o sdraiarsi in questo momento per evitare cadute o lividi durante la perdita di coscienza. Il medico deve conoscere i dettagli sulla natura delle sensazioni che il paziente sperimenta durante l'aura (il periodo di precursori di un attacco), poiché indicano l'area del cervello in cui inizia l'attacco.
La natura delle convulsioni epilettiche è estremamente varia e per una corretta diagnosi è necessario dire chiaramente al medico come si presentano le convulsioni. In questo caso, un tale segno come una violazione della coscienza al momento di un attacco è di grande importanza. Lo stato di coscienza di una persona con epilessia al momento di un attacco è spesso mal interpretato. Quindi, se non risponde alle domande durante un attacco, i parenti lo considerano una violazione della coscienza. Allo stesso tempo, ci sono convulsioni accompagnate da arresto del linguaggio con chiara coscienza. Al contrario, se il paziente continua l'azione o il movimento iniziati, i parenti credono che la coscienza non sia disturbata. Tuttavia, la possibilità di movimenti o azioni automatiche non esclude la compromissione della coscienza. Determinare la natura delle convulsioni è di fondamentale importanza per un'adeguata terapia anticonvulsivante..

Convulsioni generalizzate sono convulsioni, le cui manifestazioni cliniche ed elettrofisiologiche iniziali indicano il coinvolgimento di entrambi gli emisferi del cervello nel processo patologico. Convulsioni epilettiche generalizzate sono caratterizzate da perdita di coscienza e possono verificarsi con o senza convulsioni..

Convulsioni parziali sono convulsioni, le cui manifestazioni cliniche ed elettrofisiologiche iniziali indicano il coinvolgimento di una o più regioni di un emisfero del cervello nel processo patologico. Le crisi epilettiche parziali sono classificate come semplici o complesse. Convulsioni parziali semplici si verificano con coscienza intatta, mentre convulsioni parziali complesse sono caratterizzate dalla sua violazione
Per confermare la natura epilettica del disturbo di coscienza, è necessario condurre l'elettroencefalografia (ELETTROENCEFALOGRAMMA), che consente di registrare sia le attività normali che patologiche del cervello. L'elettroencefalografia è un metodo sicuro ed economico per registrare e valutare l'attività elettrica totale del cervello. L'elettroencefalogramma in un paziente con convulsioni consente di valutare la natura delle convulsioni e l'efficacia della terapia.
L'EEG registrato durante il sequestro mostra chiaramente in quali parti del cervello si verifica il sequestro epilettico e come si diffonde. Con un'efficace terapia anticonvulsivante, di regola, c'è una significativa diminuzione o scomparsa dei cambiamenti epilettici sull'EEG e la scomparsa di epiparoxisms.

L'elettroencefalogramma viene registrato durante la veglia, se necessario, nel sonno, nel periodo interictale e al momento di un attacco. Il più informativo è la registrazione EEG durante un attacco. A causa della sua sicurezza e indolore, l'EEG può essere ripetuto e tutte le volte che è raccomandato dal medico. Attualmente, la tecnica più informativa per determinare la natura di un attacco è la registrazione video simultanea dell'attacco e la registrazione dell'EEG. Questa tecnica si chiama monitoraggio EEG-acqua.

Gli studi di neuroimaging (tomografia computerizzata del cervello, imaging a risonanza magnetica, tomografia ad emissione di positroni del cervello) vengono eseguiti per cercare cambiamenti strutturali nel cervello (malformazione, tumore, trauma) che possono causare lo sviluppo di episodi. A volte, si riscontrano cambiamenti caratteristici di alcune malattie associate all'epilessia, ad esempio sclerosi tuberosa, citomegalia, toxoplasmosi. In alcuni casi, la causa delle convulsioni è la patologia ereditaria, le malattie metaboliche, in cui sono necessarie ulteriori ricerche.
Nonostante l'uso dei più moderni metodi di ricerca, è tutt'altro che sempre possibile trovare la causa dell'episodio sindrome. Tuttavia, questo fatto non dovrebbe sollevare dubbi tra i parenti sulla diagnosi e sulla necessità di un trattamento a lungo termine..

Il trattamento precoce e inadeguato dell'epilessia aumenta più volte la sua resistenza e può portare a disadattamento sociale del paziente.